Martynka urodziła się 02.11.2012 r. o godz.9:45 w Szpitalu w Sanoku. Ważyła 2540 g, mierzyła 52 cm. O wadach  naszej córki dowiedzieliśmy się dopiero po jej narodzinach.

Po 4 godzinach po narodzinach Martynka trafiła do Wojewódzkiego Szpitala Podkarpackiego w Krośnie na oddział Intensywnej Terapii Noworodkowej . Była tam hospitalizowana przez 14 dni. Dokładniejsze badania oraz zdjęcia RTG wykazały Zespół wad wrodzonych- niedorozwój kończyny górnej prawej i kończyny dolnej lewej oraz porażenie nerwu twarzowego po stronie prawej.

W prawej rączce Martynka ma skróconą kość przedramienia prawego i brakuje nadgarstka i dłoni. W prawej nóżce kość piszczelowa jest krótsza niż w lewej i brakuje jej kości strzałkowej stępu i stopy.
Od drugiego miesiąca życia Martynka choruje na nawrotowe zapalenie płuc . Po diagnostyce w Rabce Zdrój okazało się ze ma anomalie w budowie drzewa oskrzelowego . Przez to schorzenie przebywamy regularnie na oddziale szpitalnym.

Gdy miała 6 miesięcy w Krakowskim szpitalu robiono jej rezonans głowy. Po rezonansie lekarze postawili kolejną diagnozę. Okazało się , że Martynka choruje na Jamistość rdzenia kręgowego na razie zdiagnozowana ją na przedłużeniu rdzenia.

 Rodzice proszę fundację o pomoc. Dziecko, żeby się „poprawnie” rozwijało potrzebuje protez na nie wykształcone kończyny.

Nr konta: 15 8642 1184 2018 0037 4228 0001 tytułem: DLA Martynki Wołkowicz